• facebook
  • linkedin
  • Youtube
page_banner

Kit Pengasingan DNA Buccal Swab/Kad FTA Pengekstrakan DNA Genomik atau Kit Pemurnian daripada Buccal Swab

Penerangan Kit:

Tulen dengan pantas DNA genomik berkualiti tinggi daripada sampel Kad buccal swab/FTA.

Tiada pencemaran RNase:Lajur DNA Sahaja yang disediakan oleh kit memungkinkan untuk mengeluarkan RNA daripada DNA genom tanpa menambah RNase semasa eksperimen, menghalang makmal daripada dicemari oleh RNase eksogen.

Kelajuan pantas:Foregene Protease mempunyai aktiviti yang lebih tinggi daripada protease yang serupa, dan mencerna sampel tisu dengan cepat;operasinya mudah, dan operasi pengekstrakan DNA genomik boleh diselesaikan dalam masa 20-80 minit.

Mudah:Sentrifugasi dilakukan pada suhu bilik, dan tidak perlu sentrifugasi suhu rendah 4°C atau pemendakan etanol DNA.

Keselamatan:Tiada pengekstrakan reagen organik diperlukan.

Kualiti tinggi:DNA genomik yang diekstrak mempunyai serpihan besar, tiada RNA, tiada RNase, dan kandungan ion yang sangat rendah, yang boleh memenuhi keperluan pelbagai eksperimen.

Sistem elusi mikro:Ia boleh meningkatkan kepekatan DNA genomik, yang mudah untuk pengesanan atau eksperimen hiliran.

kekuatan foregene


Butiran Produk

Tag Produk

Soalan Lazim

Penerangan

Kit ini menyediakan kaedah yang cekap dan pantas untuk mendapatkan DNA genomik berkepekatan tinggi daripada buccal swab dan FTA Card (tompok darah).Menggunakan syarikat kami'Lajur dan formula putaran membran silika DNA sahaja yang unik, digabungkan dengan Foregene Protease, kepekatan tinggi, DNA genomik berkualiti tinggi boleh diekstrak dalam masa 80 minit.Lajur penulenan kecil yang direka khas mengikat DNA genom, dan DNA boleh dicairkan dengan jumlah yang kecil (15μl) sistem elusi untuk meningkatkan kepekatan DNA genom yang diperolehi, yang mudah untuk pengesanan atau eksperimen hiliran.Kit boleh memproses satu atau lebih sampel pada satu masa, dan proses penulenan tidak memerlukan pengekstrakan bahan organik seperti fenol, kloroform, dan pemendakan isopropanol atau etanol yang memakan masa, dan operasinya mudah dan menjimatkan masa.

Spesifikasi

50 Persediaan

Komponen kit

Penampan ST1

Penampan ST2
 Akrilamida Linear
Penampan PW
Penampan WB
Penampan EB
 Foregene Protease
Lajur DNA Sahaja

Arahan

Ciri&kelebihan

-Tiada pencemaran RNase: Lajur DNA Sahaja yang disediakan oleh kit memungkinkan untuk mengeluarkan RNA daripada DNA genom tanpa menambah RNase semasa eksperimen, mengelakkan makmal daripada dicemari oleh RNase eksogen.

-Kelajuan pantas: Foregene Protease mempunyai aktiviti yang lebih tinggi daripada protease yang serupa, mencerna sampel dengan cepat;operasi mudah.

-Mudah: Emparan dilakukan pada suhu bilik, dan tidak perlu untuk sentrifugasi suhu rendah 4°C atau pemendakan etanol DNA.

-Keselamatan: Tiada pengekstrakan reagen organik diperlukan.

-Kualiti tinggi: DNA genomik yang diekstrak mempunyai serpihan besar, tiada RNA, tiada RNase, dan kandungan ion yang sangat rendah, yang boleh memenuhi keperluan pelbagai eksperimen.

-Sistem elusi mikro: Ia boleh meningkatkan kepekatan DNA genomik, yang mudah untuk pengesanan atau eksperimen hiliran.

Aplikasi kit

Ia sesuai untuk penulenan DNA genomik daripada sampel berikut: buccal swab, FTA Card (tompok darah).

Penyimpanan dan Jangka hayat

-Kit ini boleh disimpan selama 12 bulan dalam keadaan kering pada suhu bilik (15-25°C);jika ia perlu disimpan untuk jangka masa yang lebih lama, ia boleh disimpan pada suhu 2-8°C.

Nota: Jika disimpan pada suhu rendah, larutan itu terdedah kepada pemendakan.Sebelum digunakan, pastikan anda meletakkan larutan dalam kit pada suhu bilik untuk satu tempoh masa.Jika perlu, panaskan dalam tab mandi air 37°C selama 10 minit untuk melarutkan mendakan, dan campurkan sebelum digunakan.

-Penyelesaian Foregene Protease mempunyai formula unik, yang aktif apabila disimpan pada suhu bilik untuk masa yang lama (3 bulan);aktiviti dan kestabilannya akan menjadi lebih baik apabila disimpan pada suhu 4°C, jadi disyorkan untuk menyimpannya pada suhu 4°C, ingat jangan simpan pada suhu -20°C.


  • Sebelumnya:
  • Seterusnya:

  • Lajur penyucian tersumbat

    Dalam kit ini, dalam operasi pengekstrakan DNA genomik, lajur penulenan diserap secara langsung pada sampel campuran lisis enzimatik tanpa langkah sentrifugasi, dan lajur penulenan mungkin disekat disebabkan oleh enzimisasi yang tidak lengkap dan kelikatan sampel yang tinggi.

    Kemungkinan penyebab berikut adalah seperti berikut:

    1. Pencernaan enzimatik sampel tisu yang tidak lengkap.

    Syor: Masa pemprosesan sampel Foregene Protease boleh dilanjutkan dengan sewajarnya atau supernatan boleh diambil selepas sentrifugasi pada 12,000 rpm (~13,400 × g) selama 5 minit.

    2. Penggunaan sampel tisu atau tisu besar secara berlebihan.

    Syor: Sebaik-baiknya tidak melebihi 1 sapuan Buccal dalam sampel;jika sampel terlalu besar, tambahkan dos Penampan ST1, Foregene Protease, penimbal ST2 dengan sewajarnya.

    3. Kelikatan sampel terlalu tinggi.

    Syor: Sampel boleh dicairkan dengan sewajarnya dengan 10 mM Tris-HCl sebelum pengekstrakan DNA genomik.

    4. Serpihan kad darah telah disedut.

    Syor: Masa sentrifugasi sementara bagi langkah 6 pengekstrakan genom bintik darah (Kad FTA) boleh dilanjutkan dengan sewajarnya.

    Hasil rendah atau tiada DNA

    Selalunya terdapat pelbagai faktor yang mempengaruhi hasil DNA genom, termasuk asal sampel, keadaan penyimpanan sampel, penyediaan sampel, manipulasi, dsb.

    DNA genom tidak boleh diperoleh semasa pengekstrakan

    Penyebab yang mungkin adalah seperti berikut:

    1. Pemeliharaan sampel atau penyimpanan yang tidak betul untuk terlalu lama membawa kepada degradasi DNA genomik.

    Syor: Sapuan oral sebaiknya diambil sampelnya yang baru, dan tidak digalakkan menggunakan sapuan yang diawet untuk operasi pengekstrakan DNA genomik;sampel bintik darah hendaklah memastikan kualitinya memenuhi syarat dan masa penyimpanan tidak boleh terlalu lama.

    2. Penggunaan tisu yang terlalu sedikit boleh mengakibatkan tiada pengekstrakan DNA genomik yang sepadan.

    Syor: Ikuti arahan pensampelan buccal swab dalam panduan operasi, dan lap seberapa banyak kali yang mungkin supaya sel yang mencukupi boleh dilekatkan pada swab oral untuk pengekstrakan DNA genomik;untuk pengekstrakan sampel bintik darah, kawasan pemotongan bintik darah boleh ditingkatkan dengan sewajarnya.

    3. Foregene Protease tidak dipelihara dengan betul, mengakibatkan penurunan dalam aktiviti atau ketidakaktifannya.

    Syor: Sahkan keadaan penyimpanan Foregene Protease atau gantikannya dengan Foregene Protease baharu untuk tindak balas enzimatik.

    4. Pemeliharaan kit yang tidak betul atau masa penyimpanan terlalu lama, mengakibatkan kegagalan beberapa komponen dalam kit.

    Syor: Beli kit pengasingan DNA buccal swab baharu untuk prosedur yang berkaitan.

    5. Penampan WB tidak menambah etanol mutlak.

    Syor: Sahkan bahawa penimbal WB menambah isipadu etanol mutlak yang betul.

    6. Eluen tidak ditambah dengan betul pada filem silikon.

    Syor: Tambah titisan eluen pra-panas 65 °C ke bahagian tengah membran silikon dan biarkan pada suhu bilik selama 5 minit untuk meningkatkan kecekapan elusi.

    DNA genomik hasil rendah diasingkan

    Kemungkinan penyebab berikut adalah seperti berikut:

    1. Pemeliharaan sampel atau penyimpanan yang tidak betul untuk terlalu lama membawa kepada degradasi DNA genomik.

    Syor: Sapuan oral sebaiknya diambil sampel yang baru, dan sapuan yang diawet tidak boleh digunakan untuk pengekstrakan DNA genomik.

    2. Jika jumlah sampel tisu terlalu kecil, kandungan DNA genomik yang diekstrak akan menjadi kurang.

    Syor: Ikuti arahan pensampelan swab oral dalam panduan operasi, lap seberapa banyak kali yang mungkin supaya sel yang mencukupi boleh dilekatkan pada swab oral untuk pengekstrakan DNA genomik.

    3. Foregene Protease tidak dipelihara dengan betul, mengakibatkan penurunan dalam aktiviti atau ketidakaktifannya.

    Syor: Sahkan keadaan penyimpanan Foregene Protease atau gantikannya dengan Foregene Protease baharu untuk tindak balas enzimatik.

    4. Masalah eluen.

    Syor: Gunakan Buffer EB untuk elusi;jika menggunakan ddH2O atau eluen lain, sahkan bahawa pH eluat adalah antara 7.0-8.5.

    5. eluat tidak ditambah dengan betul secara titisan.

    Syor: Tambah titisan eluen ke tengah membran silikon dan biarkan pada suhu bilik selama 5 minit untuk meningkatkan kecekapan elusi.

    6. Cecair elusi terkumpul terlalu sedikit.

    Syor: Gunakan eluen untuk elusi DNA genomik seperti yang diperlukan dalam arahan, sekurang-kurangnya tidak kurang daripada 15 μl.

    Ketulenan rendah DNA genomik diasingkan

    Ketulenan DNA genomik yang rendah boleh menyebabkan kegagalan atau keputusan yang tidak memuaskan dalam eksperimen hiliran, seperti: enzim tidak boleh dipotong terbuka, PCR tidak boleh mendapatkan serpihan gen yang diminati, dsb.

    Penyebab yang mungkin adalah seperti berikut:

    1. Pencemaran heteroprotein, pencemaran RNA.

    Analisis: Lajur penulenan tidak dibasuh menggunakan Penampan PW;lajur penulenan pencuci Penimbal PW tidak dibasuh menggunakan kelajuan emparan yang betul.

    Syor: Pastikan tiada pemendakan dalam supernatan sebelum menambah etanol;pastikan anda mencuci lajur penulenan mengikut arahan, dan langkah ini tidak boleh ditinggalkan.

    2. Pencemaran ion kekotoran.

    Analisis: Lajur penulenan pencucian Penimbal WB telah ditinggalkan atau dibasuh sekali sahaja, mengakibatkan pencemaran ionik sisa.

    Syor: Pastikan anda mencuci Penampan WB 2 kali seperti yang diarahkan untuk mengeluarkan ion sisa sebanyak mungkin.

    3. Pencemaran enzim RNA.

    Analisis: RNases asing telah ditambahkan pada penimbal;Operasi pencucian Penampan PW tidak betul, mengakibatkan sisa RNase, menjejaskan operasi percubaan RNA hiliran, seperti transkripsi in vitro.

    Syor: Kit pengasingan asid nukleik siri foregene boleh mengeluarkan RNA tanpa penambahan RNase tambahan, oleh itu Kit Pengasingan DNA Kad Swab/FTA buccal tidak perlu menambah RNase;pastikan anda mengikuti arahan untuk lajur penulenan pencucian Penimbal PW, dan langkah ini tidak boleh ditinggalkan.

    4. Sisa etanol.

    Analisis: Penampan WB tidak melakukan sentrifugasi tiub kosong selepas mencuci lajur penulenan.

    Syor: Lakukan operasi sentrifugasi tiub kosong yang betul mengikut arahan.

    5. Pencemaran kekotoran lain.

    Analisis: Sampel yang disimpan atau sampel khas tidak dirawat terlebih dahulu.

    Syor: Prarawat sampel dengan teliti seperti yang diarahkan.

    Tulis mesej anda di sini dan hantarkan kepada kami

    BerkaitanProduk