• facebook
  • linkedin
  • Youtube

1

Mengenai pengekstrakan RNA

Tiga puluh tahun yang lalu, untuk pengekstrakan RNA, apa yang kita boleh fikirkan hanyalah bagaimana untuk mendapatkan RNA lengkap, bagaimanapun, tidak ada keperluan untuk kelajuan pengekstrakan (Teknologi generasi pertama kaedah Trizol dilahirkan).Dengan kemas kini berulang teknologi pengekstrakan RNA, apa yang boleh kita lakukan tidak terhad kepada mendapatkan hasil.Apabila berhadapan dengan pengekstrakan reagen berasaskan Trizol generasi pertama, penguji secara amnya bermasalah dengan langkah operasinya yang rumit;walaupun selepas banyak pengoptimuman dan inovasi, ia masih mengambil banyak masa.Pada masa yang sama, reagen organik seperti fenol dan kloroform perlu digunakan dalam proses pengekstrakan, yang juga mengancam keselamatan kakitangan yang berkaitan pada tahap tertentu.

2Cekap, mudah dan selamat

Mencari produk pengekstrakan RNA yang cekap, mudah dan selamat telah menjadi matlamat utama penguji.Oleh itu, kaedah penjerapan Silica Spin Column untuk pengekstrakan RNA wujud.Produk pengekstrakan RNA generasi ketiga Foregene menarik pada kelebihan produk pengekstrakan lajur generasi terdahulu, menggunakan (pembersihan DNA + RNA sahaja) dua teknologi lajur putaran untuk menghilangkan serpihan gDNA dan tisu pada masa yang sama, tanpa rawatan.

Carta perbandingan proses operasi

3

Carta perbandingan hasil eksperimen

Kit pengasingan RNA total Foregene mempunyai hasil pengekstrakan RNA yang tinggi, ketulenan yang baik, dan kesan pengekstrakan miRNA adalah lebih baik daripada kit jenama lain

4

Elektroforesis 50 mg jumlah RNA hati tikus yang diekstrak dengan kaedah yang berbeza
Generasi pertama (1: Trizol)
Generasi kedua (2: kit pengekstrakan RNA daripada syarikat A)
Generasi ketiga (3: kit pengekstrakan RNA ditambah daripada syarikat A, 4: Foregene: kit Pengasingan RNA)

Graf qPCR (graf lengkung penguatan)

DNA genom mesti dialih keluar dengan berkesan semasa pengekstrakan RNA, jika tidak, ia akan mempunyai kesan tidak terkawal pada eksperimen hiliran (nilai CT awal, positif palsu).Kit generasi seterusnya foregene boleh mengeluarkan DNA genom dengan sempurna tanpa penambahan DNase, menjimatkan banyak masa, sambil mengelakkan degradasi yang disebabkan oleh pencemaran RNase eksogen.
Generasi pertama (hijau menunjukkan TRlzol-, merah menunjukkan TRlzol+)

5Generasi kedua (Biru menunjukkan kit pengekstrakan RNA Syarikat A -, merah menunjukkan kit pengekstrakan RNA Syarikat A +)

6

Generasi ketiga (biru menunjukkan kit pengekstrakan RNA syarikat ditambah, hijau menunjukkan kit Pengasingan RNA Foregene)

7

(Nota: “_” dalam graf qPCR menunjukkan bahawa DNase belum ditambah, dan pencemaran DNA belum dialih keluar; “+” menunjukkan bahawa DNase telah ditambah, dan pencemaran DNA telah dialih keluar)

Pengekstrakan RNA lengkap dalam masa 11 minit

Tidak memerlukan pengumpulan pengalaman pengekstrakan asid nukleik selama bertahun-tahun, produk siri kit pengasingan RNA jumlah kecekapan tinggi Foregene boleh membolehkan anda memperoleh RNA hasil tinggi dan ketulenan tinggi dalam masa 11 minit untuk memenuhi pelbagai keperluan percubaan hiliran.

9Sehingga kini, produk siri kit pengasingan RNA total Foregene telah diiktiraf oleh sebilangan besar pelanggan dan telah menyumbang kepada banyak literatur berskor tinggi.Penggunaan sebenar carta elektroforesis maklum balas pelanggan dan lengkung penguatan PCR kuantitatif selepas transkripsi terbalik menunjukkan bahawa RNA yang diekstrak dengan penggunaan produk Foregene bukan sahaja tinggi dalam kepekatan, tetapi juga dalam integriti yang baik.Hanya teknologi produk yang telah diuji oleh pasaran boleh digemari oleh semua orang.

1011

Kit Pengasingan RNA Jumlah Sel

Hasil RNA yang tinggi

Cepat: Selesaikan Pengasingan RNA dalam 11 minit

Keselamatan: Tiada bahan kimia organik ditambah

Beberapa petikan skor tinggi:

1. Yuan Fang, Zezhong Liu, Yang Qiu, et al.Perencatan penekan virus protein RNAi oleh peptida pereka melindungi daripada jangkitan enteroviral dalam vivo, Kekebalan, 54(10), 2021: 2231-2244.e6.(JIKA: 31.745,Kit Pengasingan RNA Viral,No. Kucing RE-02011)

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1074761321003617

2. Ren, Y., Wang, A., Wu, D. et al.Perencatan dwi imuniti semula jadi dan apoptosis oleh protein sitomegalovirus manusia UL37x1 membolehkan replikasi virus yang cekap.Nat Microbiol 7, 1041–1053 (2022).(JIKA: 30.964,Kit Pengasingan RNA Jumlah Sel,No. Kucing RE-03111)

https://doi.org/10.1038/s41564-022-01136-6


Masa siaran: Jul-27-2022