Apa itu Direct PCR

PCR langsung ialah kaedah penguatan DNA terus daripadadarah, tisu haiwan,ekor tikus,sel,telinga tikus,kuda belang ikan, telur ikan,daun tumbuhan,biji benihatau sampel tisu biologi asal lain tanpa melakukan langkah pengasingan dan penulenan DNA.Teknik PCR langsung boleh mengurangkan masa percubaan, dan kos dalam genotaip dan projek kuantiti tinggi.Ia juga menyediakan pilihan yang lebih baik apabila berhadapan dengan cabaran untuk menguatkan kuantiti sampel yang sangat kecil di mana langkah penulenan berpotensi membawa kepada kehilangan sampel.

Campuran PCR FOREGENE mempunyai rintangan tekanan yang kuat, kerana kekuatan FOREGENE yang dipatenkan enzim Taq (paten dibenarkan: ZL20161034512.0 (China), EP3450560 (Eropah), PCT/CN2017/082154 (AS), paten 6894926 (Jepun)).Enzim Taqnya menggunakan teknologi penggabungan semula DNA untuk menggabungkan semula kawasan struktur pengikat DNA protein pengikat asid nukleik archaeal dengan polimerase DNA Taq tahan haba untuk membina DNA templat dengan pertalian yang lebih tinggi.Taq permulaan panas yang dipertingkatkan yang mengekalkan pelbagai fungsi polimerase DNA asal. Enzim Taq ini boleh mengikat DNA templat dan memulakan sintesis DNA dalam templat kepekatan rendah dan persekitaran yang kompleks.

For contoh,itadalah semudah menambah andasel,tumbuhan (daun muda, akar atau biji) atau sampel haiwan kepenimbal, dan menambah yang unikmaster campur dengankhususprimer dalam tiub PCR dan menjalankannya melalui kitar haba.Kecekapan kit sesuai untuk analisis sampel berskala besar di mana penjimatan masa amat penting.

Sistem tindak balas PCR yang mengandungi enzim UNG dan dUTP dipilih mengikut keperluan eksperimen, yang boleh mengelakkan pencemaran yang disebabkan oleh produk amplifikasi PCR dengan berkesan.