• facebook
  • linkedin
  • Youtube
page_banner

Kit Pengasingan RNA Viral untuk Pemurnian RNA Viral daripada Plasma, Serum dan Sampel Lain

Penerangan Kit:

Cat.No.RE-02011/02014

Untuk penulenan RNA virus daripada plasma, serum, cecair badan bebas sel, supernatan kultur sel.

Mengasingkan dan membersihkan RNA virus dengan cepat daripada sampel seperti plasma, serum, cecair badan bebas sel dan supernatan kultur sel.

-Tidak perlu risau tentang kemerosotan RNA.Keseluruhan kit adalah Bebas RNase

-Mudah—semua operasi selesai pada suhu bilik

-Pantas—operasi boleh diselesaikan dalam masa 20 minit

-Hasil RNA yang tinggi: Lajur RNA sahaja dan formula unik boleh membersihkan RNA dengan cekap

-Selamat—tiada reagen organik digunakan

-Kapasiti pemprosesan sampel yang besar—sehingga 200μl sampel boleh diproses setiap kali.

-Kualiti tinggi—RNA yang telah dimurnikan adalah sangat tulen, bebas daripada protein dan kekotoran lain, dan boleh memenuhi pelbagai aplikasi percubaan hiliran.

 

kekuatan foregene


Butiran Produk

Tag Produk

Soalan Lazim

MUAT TURUN SUMBER

Penerangan

Kit ini menggunakan lajur putaran dan formula yang dibangunkan oleh Foregene, yang boleh mengekstrak RNA virus ketulenan tinggi dan berkualiti tinggi dengan cekap daripada sampel seperti plasma, serum, cecair badan bebas sel dan supernatan kultur sel.Kit ini secara khusus menambah Linear Acrylamide, yang boleh menangkap sejumlah kecil RNA daripada sampel dengan mudah.Lajur RNA-Sahaja boleh mengikat RNA dengan cekap.Kit boleh memproses sejumlah besar sampel pada masa yang sama.

Keseluruhan kit tidak mengandungi RNase, jadi RNA yang telah dimurnikan tidak akan terdegradasi.Penampan viRW1 dan Penampan viRW2 boleh memastikan asid nukleik virus yang diperolehi bebas daripada protein, nuklease atau kekotoran lain, yang boleh digunakan terus untuk eksperimen biologi molekul hiliran.

Spesifikasi

50 Persediaan, 200 Persediaan

Komponen kit

Akrilamida Linear
Penampan viRL
Penampan viRW1, Penampan viRW2
ddH Tanpa RNase2O
Lajur RNA-Sahaja
Arahan

 

Ciri&kelebihan

-Tidak perlu risau tentang kemerosotan RNA.Keseluruhan kit adalah Bebas RNase

-Mudah—semua operasi selesai pada suhu bilik

-Pantas—operasi boleh diselesaikan dalam masa 20 minit

-Hasil RNA yang tinggi: Lajur RNA sahaja dan formula unik boleh membersihkan RNA dengan cekap

-Selamat—tiada reagen organik digunakan

-Kapasiti pemprosesan sampel yang besar—sehingga 200μl sampel boleh diproses setiap kali.

-Kualiti tinggi—RNA yang telah dimurnikan adalah sangat tulen, bebas daripada protein dan kekotoran lain, dan boleh memenuhi pelbagai aplikasi percubaan hiliran.

Parameter kit

Aplikasi kit:

Ia sesuai untuk pengekstrakan dan penulenan RNA virus dalam sampel seperti plasma, serum, cecair badan bebas sel dan supernatan kultur sel.

Aliran kerja

Kit Pengasingan RNA Viral (2)

Keadaan penyimpanan

- Kit boleh disimpan selama 24 bulan pada suhu bilik (15-25℃), atau 2-8℃ untuk masa yang lebih lama.

-Larutan Akrilamida Linear boleh disimpan pada suhu bilik selama 7 hari.Selepas menerima kit, sila keluarkan larutan Linear Acrylamide dan simpan pada -20℃.

-Selepas menambah Linear Acrylamide pada Buffer viRL, ia boleh disimpan pada suhu 2-8℃ sehingga 48j.Sila gunakan penyelesaian yang baru disediakan.

 


  • Sebelumnya:
  • Seterusnya:

  • Panduan untuk analisis masalah

    The following is an analysis of the problems that might be encountered in the extraction of viral RNA. We wish it would be helpful to your experiment. In addition, for other experimental or technical problems other than operating instructions and problem analysis, we have dedicated technical support to help you. Contact us if you need at : 028-83361257or E-mail:Tech@foregene.com。

     

    Tiada RNA boleh diekstrak atau hasil asid nukleik adalah rendah

    Biasanya terdapat banyak faktor yang mempengaruhi kecekapan pemulihan, seperti: kandungan RNA sampel, kaedah operasi, volum elusi, dsb.

    Analisis punca biasa:

    1. Mandian ais atau sentrifugasi suhu rendah (4 ° C) semasa operasi.

    Cadangan: Operasi suhu bilik (15-25 ° C), jangan sekali-kali mandi ais dan centrifuge suhu rendah.

    2. Penyimpanan sampel yang tidak betul atau penyimpanan sampel terlalu lama.

    Cadangan: Simpan sampel pada -80 ° C atau beku dalam nitrogen cecair, dan elakkan penggunaan beku-cair berulang;cuba gunakan sampel yang baru dikumpul untuk pengekstrakan RNA.

    3. Lisis sampel tidak mencukupi

    Syor: Sila pastikan bahawa sampel dan larutan berfungsi (Linear Acrylamide) telah dicampur dengan teliti dan diinkubasi selama 10 minit pada suhu bilik (15-25 ° C)

    4.Eluen telah ditambah dengan tidak betul

    Pengesyoran: Pastikan ddH2O Bebas RNase ditambahkan pada bahagian tengah membran lajur penulenan

    5. Isipadu tidak betul etanol kontang dalam Penampan viRW2

    Cadangan: Sila ikut arahan, tambahkan isipadu etanol kontang yang betul ke dalam Penampan viRW2 dan gaulkannya dengan baik sebelum menggunakan kit.

    6. Penggunaan sampel yang tidak betul.

    Cadangan: 200µl sampel setiap 500µl Buffer viRL.Jumlah sampel yang berlebihan akan mengakibatkan kadar pengekstrakan RNA berkurangan.

    7. Isipadu elusi yang tidak betul atau elusi yang tidak lengkap.

    Cadangan: Isipadu eluen lajur penulenan ialah 30-50μl;jika kesan elusi tidak memuaskan, disyorkan untuk menambah ddH Bebas RNase yang telah dipanaskan.2O dan lanjutkan masa meletakkan pada suhu bilik, seperti 5-10min

    8. Lajur penulenan mempunyai sisa etanol selepas dibilas dalam Penampan viRW2.

    Cadangan: Jika etanol masih kekal selepas dibilas dalam Buffer viRW2 dan sentrifugasi tiub kosong selama 2 minit, lajur penulenan boleh dibiarkan pada suhu bilik selama 5 minit selepas sentrifugasi tiub kosong untuk mengeluarkan sepenuhnya baki etanol.

     

    Degradasi molekul RNA yang telah dimurnikan

    Kualiti RNA yang disucikan adalah berkaitan dengan faktor seperti penyimpanan sampel, pencemaran RNase dan operasi.

    Analisis punca biasa:

    1. Sampel yang dikumpul tidak disimpan dalam masa.

    Cadangan: Jika sampel tidak digunakan dalam masa selepas pengumpulan, sila simpan pada -80 ℃ atau nitrogen cecair dengan segera.Untuk pengekstrakan molekul RNA, cuba gunakan sampel yang baru dikumpul apabila boleh.

    2. Sampel yang dikumpul dibekukan dan dicairkan berulang kali.

    Cadangan: Elakkan pembekuan dan pencairan berulang (tidak lebih daripada sekali) semasa pengumpulan dan penyimpanan sampel, jika tidak, hasil asid nukleik akan berkurangan.

    3. RNase diperkenalkan di dalam bilik pembedahan atau tiada sarung tangan pakai buang, topeng dan sebagainya dipakai.

    Cadangan: Eksperimen pengekstrakan molekul RNA paling baik dilakukan dalam bilik operasi RNA yang berasingan, dan meja eksperimen dibersihkan sebelum eksperimen.Pakai sarung tangan pakai buang dan topeng semasa eksperimen untuk mengelakkan degradasi RNA yang disebabkan oleh pengenalan RNase.

    4. Reagen tercemar oleh RNase semasa penggunaan.

    Cadangan: Gantikan dengan Kit Pengasingan RNA Viral baharu untuk eksperimen berkaitan.

    5. Pencemaran RNase pada tiub emparan, hujung pipet, dsb. Cadangan: Pastikan tiub emparan, hujung pipet dan pipet semuanya Bebas RNase.

     

    Molekul RNA yang telah disucikan menjejaskan eksperimen hiliran

    Molekul RNA yang disucikan oleh lajur penulenan akan menjejaskan eksperimen hiliran jika terdapat terlalu banyak ion garam atau protein, seperti: transkripsi terbalik, Northern Blot, dsb.

    1. Terdapat baki ion garam dalam molekul RNA yang dicairkan.

    Syor: Pastikan isipadu etanol kontang yang betul telah ditambahkan pada Penampan viRW2, dan basuh lajur penulenan dua kali mengikut kelajuan pengemparan yang betul pada arahan pengendalian; Jika masih ada ion garam yang tinggal, anda boleh menambah Penampan viRW2 ke lajur penulenan, dan biarkan pada suhu bilik selama 5 minit.Kemudian lakukan sentrifugasi untuk membuang pencemaran ion garam ke tahap yang paling besar

    2. Terdapat baki etanol dalam molekul RNA yang dicairkan

    Cadangan: setelah mengesahkan bahawa lajur penulenan telah dibilas oleh Penampan viRW2, lakukan sentrifugasi tiub kosong mengikut kelajuan emparan pada arahan pengendalian.Jika masih terdapat baki etanol, ia boleh dibiarkan selama 5 minit pada suhu bilik selepas sentrifugasi tiub kosong untuk mengeluarkan baki etanol sepenuhnya.

    Manual Arahan:

    Manual Arahan Kit Pengasingan RNA Viral

     

    Tulis mesej anda di sini dan hantarkan kepada kami