Sehingga 25 Jun 2021, Suruhanjaya Kesihatan Kebangsaan China mengeluarkan data yang menunjukkan bahawa lebih daripada 630 juta orang telah divaksinasi di negara saya, yang bermaksud bahawa kadar vaksinasi seluruh penduduk di China telah melebihi 40%, yang merupakan langkah penting ke arah mewujudkan imuniti kumpulan .

Ramai orang akan bimbang tentang bagaimana mereka tahu jika mereka telah membangunkan antibodi selepas menerima vaksin mahkota baru?

Pada masa ini, kit pengesanan antibodi mahkota baharu yang paling arus perdana di pasaran ialah kit pengesanan antibodi IgM/IgG (kaedah koloid emas).

Coronavirus (COV) ialah keluarga besar virus yang menyebabkan penyakit daripada selesema biasa kepada penyakit yang lebih serius seperti sindrom pernafasan akut teruk (SARS-CoV).SARS-CoV-2 ialah sejenis strain baharu yang tidak pernah ditemui pada manusia sebelum ini.“Penyakit Coronavirus 2019″ (COVID-19) disebabkan oleh jangkitan virus “SARS-COV-2″.”Pesakit SARS-CoV-2 melaporkan simptom ringan (termasuk sesetengah pesakit yang tidak melaporkan simptom) kepada teruk.Simptom COVID -19 nyata sebagai demam, keletihan, batuk kering, sesak nafas dan gejala lain, yang boleh berkembang dengan cepat menjadi radang paru-paru teruk, kegagalan pernafasan, kejutan septik, kegagalan pelbagai organ, gangguan metabolisme asid-bes yang teruk, dll. Ini mungkin mengancam nyawa dan diperlukan segera Lakukan ujian pantas untuk menguruskan wabak semasa.

Kit pengesanan antibodi IgM/IgG coronavirus baharu direka untuk mengesan antibodi jangkitan SARS-CoV-2 secara kualitatif dan menggunakannya sebagai alat tambahan untuk diagnosis jangkitan SARS-CoV-2.

Prinsip pengesanan

Kit ini mengandungi (1) gabungan penanda antigen neocoronavirus rekombinan dan penanda protein kawalan kualiti dan (2) dua garis pengesanan (T1 dan T2, masing-masing disalut dengan antibodi IgM dan IgG anti-manusia) dan garis kawalan kualiti (termasuk antibodi protein kawalan anti-kualiti).Apabila sampel ditambah pada jalur ujian, protein SARS-CoV-2 rekombinan berlabel emas akan mengikat kepada antibodi IgM dan/atau IgG virus yang terdapat dalam sampel untuk membentuk kompleks antigen-antibodi.Kompleks ini bergerak di sepanjang jalur ujian, dan kemudian ditangkap oleh IgM antibodi anti-manusia pada garisan T1, dan/atau oleh antibodi IgG anti-manusia pada garisan T2, jalur ungu-merah muncul di kawasan ujian, menunjukkan hasil yang positif.Jika tiada antibodi anti-SRAS-CoV-2 dalam sampel atau tahap antibodi dalam sampel adalah sangat rendah, tidak akan ada garis ungu-merah pada "T1 dan T2"."Barisan kawalan kualiti" digunakan untuk kawalan proses.Jika proses ujian berjalan seperti biasa dan reagen berfungsi dengan baik, garis kawalan kualiti harus sentiasa muncul.

Reagen yang dibekalkan

Setiap kit mengandungi:

Proses pengesanan

Baca manual ini dengan teliti sebelum operasi untuk mengelakkan keputusan yang salah.

1. Sebelum ujian, semua reagen mesti diseimbangkan dengan suhu bilik (18 hingga 25°C).

2. Keluarkan kad ujian daripada beg aluminium foil dan letakkan di atas permukaan yang rata dan kering.

3. Langkah pertama: Gunakan pipet atau pipet pemindahan untuk menambah 10μL serum/plasma, atau 20μL darah keseluruhan jari atau darah keseluruhan vena ke dalam telaga sampel.

4. Langkah 2: Tambah serta-merta 2 titis (60µL) penimbal sampel ke dalam perigi sampel.

5. Langkah 3: Apabila ujian mula berfungsi, anda boleh melihat warna merah bergerak pada tetingkap reaksi di tengah-tengah kad ujian, dan keputusan ujian akan diperolehi dalam masa 10-15 minit..

Tafsiran keputusan

Positif (+)

1. Terdapat 3 garisan merah (T1, T2, dan C) dalam tetingkap tindak balas.Tidak kira baris mana yang muncul dahulu, ia menunjukkan kehadiran antibodi IgM dan IgG coronavirus baharu. 2. Terdapat 2 garisan merah (T1 dan C) dalam tetingkap tindak balas, tidak kira garisan mana yang muncul dahulu, ia menunjukkan kehadiran antibodi IgM coronavirus baharu. 3. Terdapat dua garisan merah (T2 dan C) dalam tetingkap tindak balas, tidak kira garisan mana yang muncul dahulu, ia menunjukkan kehadiran antibodi IgG coronavirus baharu.

Negatif(-)

1. Hanya garis "C" (garisan kawalan kualiti) dalam tetingkap tindak balas menunjukkan bahawa tiada antibodi kepada coronavirus baharu telah dikesan, dan hasilnya negatif.

Tidak sah

1. Jika talian kawalan kualiti (C) tidak dipaparkan dalam masa 10-15 minit, keputusan ujian adalah tidak sah tanpa mengira sama ada terdapat garisan T1 dan/atau T2.Adalah disyorkan untuk menguji semula. 2. Keputusan ujian tidak sah selepas 15 minit.

Jadi, anda boleh melakukan ujian ini di rumah, e-mel atau hubungi untuk mendapatkan butiran lanjut tentang kit pengesanan antibodi IgM/IgG Sars-CoV-2 (kaedah emas koloid).