Kelahiran PCR
PCR（Tindak balas Rantaian Polimerase）
Ia telah lebih daripada 30 tahun sejak penciptaan tindak balas rantai polimerase.Selama lebih daripada 30 tahun, selepas ramai sarjana di seluruh dunia terus menambah dan menambah baik, teknologi PCR telah menjadi kaedah penyelidikan asas yang paling meluas dan kerap digunakan serta paling penting dalam keseluruhan bidang Sains Hayat.
TouchDown PCR, PCR Masa Nyata, Multi PCR, dsb. yang dibangunkan berdasarkan aplikasi meluas teknologi PCR tradisional, serta PCR Digital (PCR digital) yang baru muncul, telah memperkaya kaedah penyelidikan majoriti penyelidik saintifik dan mempercepatkan proses pembangunan Sains Hayat moden, terutamanya biologi molekul, telah memberi sumbangan besar kepada kehidupan manusia dan sifat keseluruhannya.
Kecacatan teknologi PCR tradisional
Pemisahan asid nukleik kompleks danpengekstrakan:
★ Teknologi PCR tradisional: diperlukan
★ Teknologi terbitan PCR: diperlukan
★ Sampel DNA dan RNA: perbezaan besar, keperluan operasi yang sukar
★ Bahaya badan: reagen toksik membahayakan badan
Teknologi PCR tradisional dan teknologi terbitan mempunyai pengasingan dan penulenan asid nukleik prasyarat
Mana-mana sampel biologi perlu melalui satu siri pemprosesan sampel yang rumit dan membosankan untuk mendapatkan sampel asid nukleik yang memenuhi keperluan teknologi PCR.
Pemisahan dan pengekstrakan DNA dan RNA sentiasa menjadi tugas asas yang perlu diulangi oleh penyelidik saintifik yang berkaitan setiap hari.
Oleh kerana perbezaan besar antara sampel, proses pemisahan dan pengekstrakan DNA dan RNA juga sangat berbeza.Kerja ini memerlukan tahap kemahiran teknikal yang tinggi untuk pengendali.Teknik pengasingan dan pengekstrakan tradisional memerlukan sentuhan jangka panjang dengan beberapa reagen kimia yang sangat toksik.Ia akan menyebabkan kerosakan tidak dapat dipulihkan pada badan pengendali, malah menyebabkan kerosakan langsung semasa eksperimen.
Pada masa yang sama, bagi mereka yang mempunyai bilangan sampel yang banyak untuk dikaji, pengasingan dan pengekstrakan asid nukleik adalah tugas yang memerlukan tenaga kerja.
Kit pengasingan dan pengekstrakan asid nukleik di pasaran kini sudah matang dan terdapat banyak jenama, tetapi ia lebih kurang sama.Sama ada kit emparan lajur membran silika gel atau kit kaedah manik magnet, ia memerlukan banyak masa dan kos yang tinggi.Sebagai tambahan kepada kos kit, terdapat juga keperluan khas untuk peralatan makmal.Stesen kerja automatik yang digunakan dalam kaedah manik magnet adalah peralatan bernilai tinggi berskala besar yang sangat tipikal, yang merupakan perbelanjaan yang besar untuk makmal.
Secara ringkasnya
Sebelum menjalankan eksperimen PCR, prarawatan sampel adalah perkara yang tidak dapat dielakkan dan selalu sakit kepala bagi penyelidik.Bagaimana untuk menyelesaikan masalah ini dan sama ada eksperimen PCR boleh dilakukan tanpa pengasingan dan pengekstrakan asid nukleik sentiasa menjadi pemikiran majoriti penyelidik saintifik dan kakitangan makmal klinikal.
Penyelesaian Foregene
Selepas bertahun-tahun penyelidikan yang teliti mengenai teknologi Direct PCR dan kit yang berkaitan, Forgene berjaya mengatasi banyak kesesakan dan berjaya mencapai PCR langsung untuk pelbagai jenis sampel berbeza dengan rintangan dan kebolehsuaian yang kuat, membolehkan penyelidik menyingkirkan pemisahan dan pengekstrakan asid nukleik yang menyusahkan dan berbahaya.Ini akan mengurangkan intensiti buruh semua orang, mempercepatkan proses percubaan dan menjimatkan kos penyelidikan dan ujian saintifik.
Pemahaman dan pengetahuan Forgene tentang DirectPCR
Pertama, teknologi DirectPCR ialah teknologi PCR langsung untuk pelbagai tisu sampel biologi.Di bawah keadaan teknikal ini, tidak perlu memisahkan dan mengekstrak asid nukleik, dan sampel tisu digunakan secara langsung sebagai objek, dan primer gen sasaran ditambah untuk tindak balas PCR.
Kedua, teknologi DirectPCR bukan sahaja teknologi penguatan templat DNA tradisional, tetapi juga termasuk PCR transkripsi terbalik templat RNA.
Ketiga, teknologi DirectPCR bukan sahaja secara langsung melakukan tindak balas PCR kualitatif rutin pada sampel tisu, tetapi juga termasuk tindak balas qPCR Masa Nyata, yang memerlukan sistem tindak balas mempunyai keupayaan yang kuat untuk menentang gangguan pendarfluor latar belakang dan untuk menentang pelindapkejutan pendarfluor endogen.
Keempat, sampel tisu yang disasarkan oleh teknologi DirectPCR hanya memerlukan pembebasan templat asid nukleik dan tidak mengeluarkan protein, polisakarida, ion garam, dan lain-lain yang mengganggu tindak balas PCR.Ini memerlukan asid nukleik polimerase dan Campuran PCR dalam sistem tindak balas untuk mempunyai anti-keterbalikan dan kebolehsuaian yang sangat baik, dan boleh memastikan aktiviti enzim dan ketepatan replikasi dalam keadaan yang kompleks.
Kelima, sampel tisu yang disasarkan oleh teknologi DirectPCR tidak tertakluk kepada sebarang rawatan pengayaan asid nukleik, dan kuantiti templat adalah sangat kecil, yang memerlukan sensitiviti dan kecekapan amplifikasi yang sangat tinggi bagi sistem tindak balas.
Kesimpulan
Teknologi DirectPCR adalah salah satu daripada perkembangan dan inovasi teknologi yang paling penting dalam tempoh 30 tahun yang lalu sejak kelahiran teknologi PCR.Forgene telah dan akan terus menjadi perintis dan inovator teknologi ini.
Prospek aplikasi teknologi DirectPCR sangat luas.Penambahbaikan dan promosi berterusan teknologi ini pasti akan membawa perubahan subversif kepada penyelidikan saintifik dan kerja pemeriksaan.Ini adalah revolusi teknologi PCR.
Masa siaran: Feb-21-2017
