Excellent 1st, and Client Supreme ialah garis panduan kami untuk menyampaikan pembekal yang ideal kepada prospek kami. Pada masa kini, kami telah berusaha sebaik mungkin untuk menjadi salah satu pengeksport paling berkesan dalam disiplin kami untuk memenuhi keperluan pembeli yang lebih memerlukan Kit Pengekstrakan DNA Bakteria Genomik Produk-T134H, Sebagai kumpulan yang berpengalaman, kami juga menerima tempahan yang disesuaikan.Matlamat utama perbadanan kami adalah sentiasa untuk membangunkan memori yang memuaskan untuk semua pembeli, dan menubuhkan perkongsian perniagaan menang-menang jangka panjang.
Pertama yang Cemerlang, dan Client Supreme ialah garis panduan kami untuk menyampaikan pembekal yang ideal kepada prospek kami. Pada masa kini, kami telah berusaha sebaik mungkin untuk menjadi salah satu pengeksport paling berkesan dalam disiplin kami untuk memenuhi keperluan pembeli yang lebihPengekstrakan DNA Genomik Bakteria China dan Kit Pengekstrakan Rna Viral, Kami mempunyai pengalaman bertahun-tahun dalam pengeluaran produk rambut, dan Pasukan QC kami yang ketat serta pekerja mahir akan memastikan bahawa kami menyediakan anda penyelesaian rambut terbaik dengan kualiti dan mutu rambut yang terbaik.Anda akan mendapat perniagaan yang berjaya jika anda memilih untuk bekerjasama dengan pengeluar pakar sedemikian.Mengalu-alukan kerjasama pesanan anda!
Arahan manual:

Excellent 1st, and Client Supreme ialah garis panduan kami untuk menyampaikan pembekal yang ideal kepada prospek kami. Pada masa kini, kami telah berusaha sebaik mungkin untuk menjadi salah satu pengeksport paling berkesan dalam disiplin kami untuk memenuhi keperluan pembeli yang lebih memerlukan Kit Pengekstrakan DNA Bakteria Genomik Produk-T134H, Sebagai kumpulan yang berpengalaman, kami juga menerima tempahan yang disesuaikan.Matlamat utama perbadanan kami adalah sentiasa untuk membangunkan memori yang memuaskan untuk semua pembeli, dan menubuhkan perkongsian perniagaan menang-menang jangka panjang.
Produk PeribadiPengekstrakan DNA Genomik Bakteria China dan Kit Pengekstrakan Rna Viral, Kami mempunyai pengalaman bertahun-tahun dalam pengeluaran produk rambut, dan Pasukan QC kami yang ketat serta pekerja mahir akan memastikan bahawa kami menyediakan anda penyelesaian rambut terbaik dengan kualiti dan mutu rambut yang terbaik.Anda akan mendapat perniagaan yang berjaya jika anda memilih untuk bekerjasama dengan pengeluar pakar sedemikian.Mengalu-alukan kerjasama pesanan anda!

Panduan Analisis Masalah

The following is an analysis of the problems that may be encountered in the extraction of plant genomic DNA, hoping to be helpful to your experiments. In addition, for other experimental or technical problems other than operation instructions and problem analysis, we have dedicated technical support to help you. If you have any needs, please contact us: 028-83360257 or E-mali: Tech@foregene.com.

Hasil rendah atau tiada DNA

Biasanya terdapat banyak faktor yang mempengaruhi hasil DNA genom, termasuk sumber sampel, umur sampel, keadaan penyimpanan sampel dan operasi.

DNA genomik tidak dapat diperoleh semasa pengekstrakan

1. Sampel tisu disimpan atau disimpan terlalu lama dengan tidak betul, mengakibatkan kemerosotan DNA genomik.

Syor: Simpan sampel tisu dalam nitrogen cecair atau -20°C;cuba gunakan sampel yang baru dikumpul untuk pengekstrakan DNA genomik.

2. Jumlah sampel yang terlalu sedikit boleh menyebabkan DNA genomik yang sepadan tidak dapat diekstrak.

Cadangan: Untuk sampel tisu yang telah disimpan lama atau mengalami kemerosotan DNA genomik yang teruk, jumlah sampel tisu boleh ditingkatkan dengan sewajarnya untuk mengekstrak DNA genomik yang banyak.Jumlah sampel boleh ditentukan mengikut keperluan DNA, tetapi sampel segar tidak boleh melebihi 100mg, dan sampel kering tidak boleh melebihi 30mg.

3. Sampel tidak dikisar dengan nitrogen cecair atau diletakkan terlalu lama selepas nitrogen cecair.

Cadangan: Semasa pengekstrakan DNA, sampel perlu dikisar sepenuhnya dengan nitrogen cecair untuk memecahkan dinding sel;selepas mengisar, sila pindahkan serbuk sampel ke PL1 yang dipanaskan pada suhu 65°C secepat mungkin (sebaik serbuk tanah cair, DNA genomik akan mula merosot dengan cepat) .

4. Penyimpanan Foregene Protease yang tidak betul mengakibatkan aktiviti berkurangan atau tidak aktif.

Syor: Sahkan keadaan penyimpanan Foregene Protease atau gantikannya dengan Foregene Protease baharu untuk hidrolisis enzimatik.

5. Kit disimpan atau disimpan terlalu lama dengan tidak betul, menyebabkan beberapa komponen dalam kit gagal.

Syor: Beli kit pengekstrakan DNA genomik tumbuhan baharu untuk operasi berkaitan.

6. Penggunaan kit yang tidak betul.

Cadangan: Beli Kit Pengasingan DNA Tumbuhan khusus untuk sampel untuk pengekstrakan dan penulenan DNA genomik tumbuhan.

7. Penampan WB tanpa menambah anhidrat etanol.

Syor: Pastikan anda menambah isipadu etanol mutlak yang betul kepada Buffer WB.

8. Eluen tidak dititiskan ke membran silika dengan betul.

Cadangan: Tambah eluen yang telah dipanaskan pada 65℃titisan ke bahagian tengah membran gel silika, dan biarkan pada suhu bilik selama 5 minit untuk meningkatkan kecekapan elusi.

Pengekstrakan untuk mendapatkan DNA genomik hasil rendah

1. Sampel disimpan atau disimpan terlalu lama secara tidak betul, mengakibatkan kemerosotan DNA genomik.

Syor: Simpan sampel tisu pada -20℃;cuba gunakan sampel tisu yang baru dikumpul untuk pengekstrakan DNA genomik.

2. Jika jumlah sampel tisu terlalu kecil, DNA genomik yang diekstrak akan menjadi kurang.

Cadangan: Sesetengah sampel tumbuhan kaya dengan air, seperti tumbuhan akuatik seperti alga, dsb., dos boleh dinaikkan dengan sewajarnya atau air boleh dehidrasi sedikit sebelum pembedahan.

3. Sampel tidak dikisar dengan nitrogen cecair atau dibiarkan pada suhu bilik terlalu lama selepas dikisar.

Cadangan: Pengisaran nitrogen cecair mestilah mencukupi, dan dinding sel sampel hendaklah dipecahkan sebanyak mungkin;sejurus selepas pengisaran, serbuk sampel hendaklah dipindahkan ke 65℃Penampan PL1 yang dipanaskan terlebih dahulu untuk langkah seterusnya.

4. Tidak menggunakan kit yang betul.

Syor: Gunakan Kit Pengasingan DNA Tumbuhan khusus untuk mengekstrak dan menulenkan DNA genomik tumbuhan.

5. Penyimpanan Foregene Protease yang tidak betul mengakibatkan aktiviti berkurangan atau tidak aktif.

Syor: Sahkan keadaan penyimpanan Foregene Protease atau gantikannya dengan Foregene Protease baharu untuk hidrolisis enzimatik.

6. Masalah eluen

Syor: Sila gunakan Buffer EB untuk elusi;jika menggunakan ddH₂O atau eluen lain, pastikan pH eluen adalah antara 7.0-8.5.

7. Eluen tidak dititiskan dengan betul

Cadangan: Sila tambahkan titisan elusi ke bahagian tengah membran silika dan biarkan pada suhu bilik selama 5 minit untuk meningkatkan kecekapan elusi.

8. Isipadu eluen terlalu kecil

Cadangan: Sila gunakan eluen untuk elusi DNA genomik mengikut arahan, sekurang-kurangnya tidak kurang daripada 100μl.

DNA genomik yang diekstrak dengan ketulenan rendah

Ketulenan rendah DNA genomik akan membawa kepada kegagalan atau kesan buruk eksperimen hiliran, seperti: enzim tidak boleh dipotong, dan serpihan gen sasaran tidak boleh diperolehi oleh PCR.

1. Pelbagai pencemaran protein, pencemaran RNA.

Analisis: Penampan PW tidak digunakan untuk mencuci lajur;Penampan PW tidak digunakan untuk mencuci lajur pada kelajuan sentrifugasi yang betul.

Cadangan: cuba pastikan tiada kerpasan dalam supernatan apabila supernatan itu melalui lajur;pastikan anda mencuci lajur penulenan dengan Penampan PW mengikut arahan, dan langkah ini tidak boleh ditinggalkan.

2. Pencemaran ion kekotoran.

Analisis: Lajur pencucian Penampan WB telah ditinggalkan atau hanya dibasuh sekali, mengakibatkan pencemaran ionik sisa.

Syor: Pastikan anda mencuci dua kali dengan Buffer WB mengikut arahan untuk membuang sisa ion sebanyak mungkin.

3. Pencemaran RNase.

Analisis: RNase eksogen ditambahkan pada Penampan;operasi pencucian yang salah dalam Buffer PW akan mengakibatkan baki RNase dan menjejaskan operasi eksperimen RNA hiliran, seperti transkripsi in vitro.

Cadangan: Kit pengekstrakan asid nukleik siri foregene boleh mengeluarkan RNA tanpa RNase tambahan, dan semua reagen dalam Kit Pengasingan DNA Tumbuhan tidak memerlukan RNase;pastikan anda mencuci lajur penulenan dengan Penampan PW mengikut arahan, dan langkah ini tidak boleh ditinggalkan.

4. Sisa etanol.

Analisis: Selepas mencuci lajur penulenan dengan Penampan WB, tiada sentrifugasi tiub kosong dilakukan.

Syor: Ikut arahan untuk sentrifugasi tiub kosong yang betul.

Arahan manual:

Manual Arahan Kit Pengasingan DNA Tumbuhan