• facebook
  • linkedin
  • Youtube
page_banner

Reka Bentuk Khas untuk Campuran Induk Multipleks Satu Langkah Dspathtm 4X Lyophilized Tinggi

Penerangan Kit:

Mudah—2× Campuran PCR untuk mengurangkan ralat percubaan dan masa operasi

Penampan yang dioptimumkan khusus dan enzim Taq permulaan panas boleh menghalang penguatan tidak spesifik dan pembentukan dimer primer

Kepekaan tinggi—boleh mengesan salinan templat yang rendah

Fleksibiliti yang baik—serasi dengan kebanyakan instrumen PCR kuantitatif masa nyata

kekuatan foregene


Butiran Produk

Tag Produk

Soalan Lazim

Berterusan dalam "Berkualiti tinggi, Penghantaran Cepat, Harga Agresif", kami telah menjalin kerjasama jangka panjang dengan pelanggan dari kedua-dua luar negara dan dalam negara dan mendapatkan komen unggul pelanggan baharu dan lama untuk Reka Bentuk Khas untuk High Specificity Lyophilized Dspathtm 4X One-Step Multiplex Master Mix, Kami amat berharap untuk menyediakan anda dan perniagaan kecil anda dengan cemerlang.Jika ada apa-apa yang kami mampu lakukan untuk diri sendiri, kami akan lebih berbesar hati untuk melakukannya.Selamat datang ke kemudahan pembuatan kami untuk pergi ke.
Berterusan dalam "Berkualiti tinggi, Penghantaran Cepat, Harga Agresif", kami telah menjalin kerjasama jangka panjang dengan pelanggan dari kedua-dua di luar negara dan dalam negara dan mendapatkan komen unggul pelanggan baru dan lama untukChina Taq DNA Polymerase dan Qpcr, Selain kekuatan teknikal yang kukuh, kami juga memperkenalkan peralatan canggih untuk pemeriksaan dan menjalankan pengurusan yang ketat.Semua kakitangan syarikat kami mengalu-alukan rakan-rakan di dalam dan luar negara untuk datang untuk lawatan dan perniagaan atas dasar kesaksamaan dan faedah bersama.Jika anda berminat dengan mana-mana barangan kami, sila hubungi kami untuk sebut harga dan butiran produk.

Penerangan Kit

PCR Sebenar 2X MudahTMMix-Taqman disediakan oleh Real Time PCR EasyTM-Kit Taqman ialah sistem pracampuran baharu yang menggunakan probe pendarfluor khusus untuk tindak balas penguatan PCR Masa Nyata, yang boleh meningkatkan kekhususan produk dan kepekaan tindak balas dengan banyak.ROX disediakan sebagai pewarna kawalan dalaman.

2X PCR Sebenar MudahTMMix-Taqman mengandungi Polimerase DNA Taq permulaan panas unik Foregene.Berbanding dengan enzim Taq biasa, ia mempunyai kelebihan kecekapan amplifikasi yang tinggi, keupayaan amplifikasi spesifik yang kuat dan kadar ketidakpadanan yang rendah.Ia boleh mengurangkan penguatan bukan khusus dan meningkatkan ketepatan PCR.

Spesifikasi

PCR Masa Nyata MudahTM-Taqman

Komposisi kit (sistem 20μl)

QP-01021

QP-01022

QP-01023

QP-01024

200T

500T

1000T

2000T

2× PCR Sebenar MudahTMCampur-Taqman

1 ml × 2

1.7 ml × 3

1.7 ml × 6

1.7 ml × 12

Pewarna Rujukan 20× ROX

200 μl

0.5 ml

1 ml

1 ml × 2

ddH Tanpa Dnase2O

1.7 ml

1.7 ml × 2

10 ml

20 ml

Arahan

1

1

1

1

Ciri&kelebihan

■ Mudah—2X Campuran PCR untuk mengurangkan ralat percubaan dan masa operasi

■ Penampan yang dioptimumkan khusus dan enzim Taq permulaan panas boleh menghalang penguatan tidak spesifik dan pembentukan dimer primer

■ Kepekaan tinggi—boleh mengesan salinan templat yang rendah

■ Fleksibiliti yang baik—serasi dengan kebanyakan instrumen PCR kuantitatif masa nyata

Aplikasi kit

analisis qPCR

Aliran kerja

RT PCR-Taqman
Grafik RT PCR-Taqman

Grafik

Penyimpanan dan jangka hayat

Kit ini hendaklah disimpan jauh daripada cahaya dan hendaklah disimpan pada -20℃.Jika digunakan dengan kerap, ia juga boleh disimpan pada suhu 4 ℃ untuk jangka masa yang singkat (10 hari).

Berterusan dalam "Berkualiti tinggi, Penghantaran Cepat, Harga Agresif", kami telah menjalin kerjasama jangka panjang dengan pelanggan dari kedua-dua luar negara dan dalam negara dan mendapatkan komen unggul pelanggan baharu dan lama untuk Reka Bentuk Khas untuk High Specificity Lyophilized Dspathtm 4X One-Step Multiplex Master Mix, Kami amat berharap untuk menyediakan anda dan perniagaan kecil anda dengan cemerlang.Jika ada apa-apa yang kami mampu lakukan untuk diri sendiri, kami akan lebih berbesar hati untuk melakukannya.Selamat datang ke kemudahan pembuatan kami untuk pergi ke.
Rekaan Khas untukChina Taq DNA Polymerase dan Qpcr, Selain kekuatan teknikal yang kukuh, kami juga memperkenalkan peralatan canggih untuk pemeriksaan dan menjalankan pengurusan yang ketat.Semua kakitangan syarikat kami mengalu-alukan rakan-rakan di dalam dan luar negara untuk datang untuk lawatan dan perniagaan atas dasar kesaksamaan dan faedah bersama.Jika anda berminat dengan mana-mana barangan kami, sila hubungi kami untuk sebut harga dan butiran produk.


  • Sebelumnya:
  • Seterusnya:

  • Tiada isyarat amplifikasi

    1.Taq DNA Polymerase dalam kit kehilangan aktivitinya kerana penyimpanan yang tidak betul atau tamat tempoh kit.
    Syor: Sahkan keadaan penyimpanan kit;tambah semula jumlah Taq DNA Polymerase yang sesuai pada sistem PCR atau beli Kit PCR Masa Nyata baharu untuk eksperimen berkaitan.

    2. Terdapat banyak perencat Taq DNA Polymerase dalam templat DNA.
    Cadangan: Bersihkan semula templat atau kurangkan jumlah templat yang digunakan.

    3. Kepekatan Mg2+ tidak sesuai.
    Syor: Kepekatan Mg2+ bagi 2× Campuran PCR Sebenar yang kami sediakan ialah 3.5mM.Walau bagaimanapun, untuk beberapa primer dan templat khas, kepekatan Mg2+ mungkin lebih tinggi.Oleh itu, anda boleh terus menambah MgCl2 untuk mengoptimumkan kepekatan Mg2+.Adalah disyorkan untuk meningkatkan Mg2+ 0.5mM setiap kali untuk pengoptimuman.

    4. Keadaan penguatan PCR tidak sesuai, dan urutan primer atau kepekatan adalah tidak betul.
    Cadangan: sahkan ketepatan jujukan buku asas dan buku asas itu tidak terdegradasi;jika isyarat amplifikasi tidak baik, cuba turunkan suhu penyepuhlindapan dan laraskan kepekatan primer dengan sewajarnya.

    5.Jumlah templat terlalu sedikit atau terlalu banyak.
    Syor: Lakukan pencairan kecerunan linearisasi templat dan pilih kepekatan templat dengan kesan PCR terbaik untuk percubaan PCR Masa Nyata.

    NTC mempunyai nilai pendarfluor yang terlalu tinggi

    1. Pencemaran reagen yang disebabkan semasa operasi.
    Syor: Gantikan dengan reagen baharu untuk percubaan PCR Masa Nyata.

    2. Pencemaran berlaku semasa penyediaan sistem tindak balas PCR.
    Syor: Ambil langkah perlindungan yang diperlukan semasa operasi, seperti: memakai sarung tangan lateks, menggunakan hujung pipet dengan penapis, dsb.

    3. Primer terdegradasi, dan degradasi primer akan menyebabkan penguatan tidak spesifik.
    Cadangan: Gunakan elektroforesis SDS-PAGE untuk mengesan sama ada primer terdegradasi, dan menggantikannya dengan primer baharu untuk eksperimen PCR Masa Nyata.

    Dimer primer atau penguatan bukan khusus

    1. Kepekatan Mg2+ tidak sesuai.
    Syor: Kepekatan Mg2+ bagi 2× Campuran Mudah PCR Sebenar yang kami sediakan ialah 3.5 mM.Walau bagaimanapun, untuk beberapa primer dan templat khas, kepekatan Mg2+ mungkin lebih tinggi.Oleh itu, anda boleh terus menambah MgCl2 untuk mengoptimumkan kepekatan Mg2+.Adalah disyorkan untuk meningkatkan Mg2+ 0.5mM setiap kali untuk pengoptimuman.

    2. Suhu penyepuhlindapan PCR terlalu rendah.
    Cadangan: Tingkatkan suhu penyepuhlindapan PCR sebanyak 1 ℃ atau 2 ℃ setiap kali.

    3.Produk PCR terlalu panjang.
    Syor: Panjang produk PCR Masa Nyata hendaklah antara 100-150bp, tidak lebih daripada 500bp.

    4. Primer terdegradasi, dan degradasi primer akan membawa kepada penampilan amplifikasi tertentu.
    Cadangan: Gunakan elektroforesis SDS-PAGE untuk mengesan sama ada primer terdegradasi, dan menggantikannya dengan primer baharu untuk eksperimen PCR Masa Nyata.

    5. Sistem PCR tidak betul, atau sistem terlalu kecil.
    Cadangan: Sistem tindak balas PCR yang terlalu kecil akan menyebabkan ketepatan pengesanan berkurangan.Adalah lebih baik untuk menggunakan sistem tindak balas yang disyorkan oleh instrumen PCR kuantitatif untuk menjalankan semula percubaan PCR Masa Nyata.

    Kebolehulangan nilai kuantitatif yang lemah

    1.Alat ini tidak berfungsi.
    Cadangan: Mungkin terdapat ralat antara setiap lubang PCR instrumen, mengakibatkan kebolehulangan yang lemah semasa pengurusan atau pengesanan suhu.Sila semak mengikut arahan instrumen yang sepadan.

    2. ketulenan sampel adalah tidak baik.
    Pengesyoran: Sampel yang tidak tulen akan menyebabkan kebolehulangan percubaan yang lemah, yang termasuk ketulenan templat dan primer.Adalah lebih baik untuk menulen semula templat, dan primer paling baik disucikan oleh SDS-PAGE.

    3. Masa penyediaan dan penyimpanan sistem PCR terlalu lama.
    Cadangan: Gunakan sistem PCR Masa Nyata untuk percubaan PCR sejurus selepas penyediaan, dan jangan biarkan ia diketepikan terlalu lama.

    4. Keadaan penguatan PCR tidak sesuai, dan urutan primer atau kepekatan adalah tidak betul.
    Cadangan: sahkan ketepatan jujukan buku asas dan buku asas itu tidak terdegradasi;jika isyarat amplifikasi tidak baik, cuba turunkan suhu penyepuhlindapan dan laraskan kepekatan primer dengan sewajarnya.

    5. Sistem PCR tidak betul, atau sistem terlalu kecil.
    Cadangan: Sistem tindak balas PCR yang terlalu kecil akan menyebabkan ketepatan pengesanan berkurangan.Adalah lebih baik untuk menggunakan sistem tindak balas yang disyorkan oleh instrumen PCR kuantitatif untuk menjalankan semula percubaan PCR Masa Nyata.

    Tulis mesej anda di sini dan hantarkan kepada kami