Kami sentiasa berfikir dan berlatih sesuai dengan perubahan keadaan, dan membesar.Kami bertujuan untuk pencapaian minda dan badan yang lebih kaya serta kehidupan untuk Peniaga Borong Kit Prapeket Pembersihan Asid Nukleik Viral Magnetik Rna Nukleik Asid Nukleik, Firma kami melaksanakan dengan prinsip prosedur "berasaskan integriti, kerjasama diwujudkan, berorientasikan rakyat, kerjasama menang-menang".Kami berharap kami dapat dengan mudah mempunyai perkongsian yang menyenangkan dengan ahli perniagaan dari seluruh alam sekitar.
Kami sentiasa berfikir dan berlatih sesuai dengan perubahan keadaan, dan membesar.Kami bertujuan untuk mencapai minda dan badan yang lebih kaya serta hidup untukReagen DNA Rna Universal China dan Pemurnian Asid Nukleik Automatik, Kami bercita-cita untuk memenuhi permintaan pelanggan kami di peringkat global.Rangkaian barangan dan perkhidmatan kami terus berkembang untuk memenuhi keperluan pelanggan.Kami mengalu-alukan pelanggan baru dan lama dari semua lapisan masyarakat untuk menghubungi kami untuk hubungan perniagaan masa depan dan mencapai kejayaan bersama!
Manual Arahan:

 Kami sentiasa berfikir dan berlatih sesuai dengan perubahan keadaan, dan membesar.Kami bertujuan untuk pencapaian minda dan badan yang lebih kaya serta kehidupan untuk Peniaga Borong Kit Prapeket Pembersihan Asid Nukleik Viral Magnetik Rna Nukleik Asid Nukleik, Firma kami melaksanakan dengan prinsip prosedur "berasaskan integriti, kerjasama diwujudkan, berorientasikan rakyat, kerjasama menang-menang".Kami berharap kami dapat dengan mudah mempunyai perkongsian yang menyenangkan dengan ahli perniagaan dari seluruh alam sekitar.
Peniaga BorongReagen DNA Rna Universal China dan Pemurnian Asid Nukleik Automatik, Kami bercita-cita untuk memenuhi permintaan pelanggan kami di peringkat global.Rangkaian barangan dan perkhidmatan kami terus berkembang untuk memenuhi keperluan pelanggan.Kami mengalu-alukan pelanggan baru dan lama dari semua lapisan masyarakat untuk menghubungi kami untuk hubungan perniagaan masa depan dan mencapai kejayaan bersama!

Panduan Analisis Masalah

Analisis berikut tentang masalah yang mungkin anda hadapiJumlah TumbuhanRNA extraction will help you with your experiments. In addition, for other experimental or technical problems in addition to operating instructions and problem analysis, we have dedicated technical support to help you. If you have any needs, please contact us at: 028-83360257 or E-mali : Tech@foregene.com.

Lajur putaran tersumbat

Penyumbatan lajur putaran akan menyebabkan hasil RNA berkurangan malah tidak dapat ditulenkan untuk mendapatkan RNA, dan kualiti RNA yang diperolehi akan menjadi rendah.

Analisis Punca Biasa:

1. Sampel tidak pecah sepenuhnya.

Pemecahan sampel yang tidak lengkap boleh menyekat Lajur Pembersihan DNA, yang juga boleh menjejaskan hasil dan kualiti RNA.Kami mengesyorkan bahawa apabila melakukan pemecahan sampel, cepat mengisar dalam jumlah nitrogen cecair yang mencukupi untuk memecahkan tisu seperti dinding sel dan membran sel sampel sebanyak mungkin.Untuk sampel tumbuhan polisakarida polifenol, kami mengesyorkan anda menggunakan Kit Pengasingan RNA Total Tumbuhan Plus.

2.Aspirasikan supernatan terpencil Lajur Pembersihan DNA, aspirasikan pelet serpihan sel yang mungkin.

Pelet serpihan sel tersedut boleh menyumbat Lajur RNA sahaja semasa prosedur penjerapan RNA (lihat langkah 5 prosedur, langkah 6 prosedur polifenol polisakarida).Kami mengesyorkan bahawa penjagaan mesti diambil semasa menyedut supernatan ini untuk mengelakkan serpihan sel disedut.

3. Jumlah awal sampel terlalu besar.

Penggunaan sampel yang berlebihan akan mengakibatkan pemecahan sampel yang tidak lengkap atau lisis sel yang tidak lengkap oleh Buffer PRL1 atau Buffer PSL1, mengakibatkan lajur penulenan tersumbat untuk operasi penulenan.Kit Pengasingan RNA Jumlah Tumbuhan mempunyai maksimum awal 50 mg setiap penulenan tunggal sampel yang dikendalikan.Untuk sampel tumbuhan polisakarida polifenol, kami mengesyorkan anda mencuba Kit Pengasingan RNA Total Tumbuhan Plus.

4. Suhu emparan terlalu rendah.

Pengasingan dan penulenan RNA keseluruhan kecuali gangguan nitrogen cecair pada tisu sampel, semua langkah dilakukan pada suhu bilik (20-25 °C).Sesetengah emparan bersuhu rendah mempunyai suhu di bawah 20 °C, yang boleh menyebabkan tersumbat dalam Lajur Pembersihan DNA dan/atau Lajur RNA sahaja.Jika ini berlaku, tetapkan suhu emparan kepada 20-25 °C dan pra-panaskan campuran lisis dan/atau penambahan supernatan pengasingan etanol kepada 37 °C.

Tiada RNA yang diekstrak atau hasil RNA adalah rendah

Biasanya terdapat banyak faktor yang mempengaruhi kecekapan pemulihan, seperti: kandungan RNA sampel, kaedah operasi, isipadu elusi, dsb.

Analisis punca biasa seperti di bawah:

1. Mandian ais atau sentrifugasi suhu rendah (4°C) dilakukan semasa operasi.

Cadangan: Beroperasi pada suhu bilik (15-25°C) dalam keseluruhan proses, jangan lakukan mandi ais dan sentrifugasi suhu rendah.

       2.RNA telah terdegradasi kerana pemeliharaan sampel yang tidak betul atau pemeliharaan jangka panjang sampel.

Syor: Sampel yang baru dikumpul hendaklah dibekukan dengan cepat dalam nitrogen cecair, dan kemudian disimpan pada -80°C untuk masa yang lama, elakkan pembekuan dan pencairan sampel yang berulang;atau segera rendam sampel dalam larutan penstabil RNA RNAlater (sampel haiwan).

       3.Pemecahan sampel dan lisis yang tidak mencukupi membawa kepada penyumbatan lajur penulenan.

Cadangan: Apabila mengisar tisu, sila pastikan bahawa tisu dikisar secukupnya, dan segera pindahkan ke Penampan PSL1 yang telah disediakan terlebih dahulu (sahkan bahawa bahagian β-ME yang betul telah ditambah, lihat langkah 1 prosedur).

4.Eluen telah ditambah dengan tidak betul.

Cadangan: Pastikan RNase-Free ddH₂O dititiskan ke tengah membran lajur penulenan.

5. Isipadu etanol mutlak yang betul tidak ditambahkan pada Penampan PSL2 atau Penampan PRW2.

Cadangan: Sila ikut arahan, tambahkan isipadu etanol mutlak yang betul kepada Penampan PSL2 dan Penampan PRW2 dan gaul rata sebelum kit digunakan.

6. Jumlah sampel tisu tidak sesuai.

Cadangan: Gunakan 50 mg tisu setiap 500 μl Penampan PSL1.Menggunakan terlalu banyak tisu akan mengurangkan jumlah RNA yang diekstrak dan ketulenan RNA yang terhasil juga akan berkurangan.Kami amat mengesyorkan bahawa dos sampel awal tidak boleh melebihi 50 mg setiap operasi pengekstrakan RNA.

7. Isipadu elusi yang tidak sesuai atau elusi yang tidak lengkap.

Cadangan: Isipadu eluen lajur penulenan ialah 50-200 μl;jika kesan elusi tidak memuaskan, adalah disyorkan untuk melanjutkan masa pada suhu bilik selepas menambah ddH Bebas RNase yang telah dipanaskan.₂O, seperti 5-10min.

8. Lajur penulenan mempunyai sisa etanol selepas dibasuh dengan Penampan PRW2.

   Cadangan: Jika tiub kosong disentrifugasi selama 1 minit dan masih terdapat baki etanol selepas dicuci dalam Penampan PRW2, anda boleh meningkatkan masa sentrifugasi tiub kosong kepada 2 minit, atau letakkan lajur penulenan pada suhu bilik selama 5 minit untuk mengeluarkan sepenuhnya sisa etanol.

9. Kit telah digunakan dengan tidak betul.

   Cadangan: Untuk sampel tumbuhan polisakarida polifenolik, menggunakan kit biasa seperti Kit Pengasingan RNA Jumlah Tumbuhan mungkin tidak dapat memperoleh sampel RNA yang ideal.Kami mengesyorkan anda menggunakan Plant Total RNA IsolationKit Plus, yang direka khas untuk sampel tumbuhan polyphenolic polysaccharide.Kit yang dibangunkan khas untuk mengekstrak RNA daripada sampel tumbuhan polifenol dan polisakarida.

Nilai OD260/OD280 adalah rendah

Elusi RNA dengan ddH₂O dan digunakan untuk bacaan spektrofotometer menghasilkan nilai OD260/OD280 yang rendah.Kami mengesyorkan menggunakan 10 mM Tris-HCl, pH 7.5 (bukan RNase-Free ddH₂O untuk mengeluskan RNA) untuk mendapatkan nilai OD260/OD280 yang agak betul, lihat “Ujian Kepekatan dan Pembersihan RNA” pada halaman 19.

RNA yang telah dimurnikan terdegradasi

Kualiti RNA yang telah disucikan adalah berkaitan dengan faktor seperti pemeliharaan sampel, pencemaran RNase, dan manipulasi.

Analisis punca biasa:

1.Sampel tisu tidak disimpan dalam masa selepas pengumpulan.

    Syor: Jika sampel tisu tidak digunakan dalam masa selepas pengumpulan, sila simpannya dalam nitrogen cecair pada suhu rendah dengan segera atau pindahkannya ke -80°C untuk penyimpanan jangka panjang selepas beku cepat dalam nitrogen cecair, atau segera rendam sampel dalam larutan penstabil RNA RNAlater (sampel haiwan ).Untuk pengekstrakan RNA, cuba gunakan sampel tisu yang baru dikumpul.

2. Pembekuan dan pencairan sampel tisu berulang kali.

   Cadangan: Apabila menyimpan sampel tisu, sebaiknya potong kecil-kecil untuk pemeliharaan, dan keluarkan sebahagian daripadanya apabila menggunakannya untuk mengelakkan kemerosotan RNA yang disebabkan oleh pembekuan dan pencairan sampel yang berulang.

3. RNase diperkenalkan di dalam bilik gerakan atau sarung tangan pakai buang, topeng, dsb.

   Cadangan: Eksperimen pengekstrakan RNA paling baik dilakukan dalam operasi RNA yang berasingan, dan meja makmal harus dibersihkan sebelum eksperimen, dan sarung tangan pakai buang dan topeng harus dipakai semasa eksperimen untuk mengelakkan degradasi RNA yang disebabkan oleh pengenalan RNase ke tahap yang paling besar.

4. Reagen tercemar oleh RNase semasa digunakan.

   Cadangan: Gantikan dengan siri baharu kit pengekstrakan RNA jumlah tumbuhan untuk eksperimen berkaitan.

5. Tiub emparan dan hujung pipet yang digunakan untuk manipulasi RNA tercemar dengan RNase.

Cadangan: Pastikan tiub emparan, hujung pipet, pipet, dsb. yang digunakan dalam pengekstrakan RNA semuanya Bebas RNase.

Manual Arahan:

Manual Arahan Kit Pengasingan RNA Jumlah Tumbuhan